Синдром Feldacker — Hines — Kierland.

Синдром Feldacker — Hines — Kierland.

Feldacker Mauri, Hines Edgar, Kierland

Фелдекера—Хайнса—Кирленда с. – форма трофической язвы голени: сезонная рецидивирующая язва голени, возникает обычно весной и остается в течение лета; локализуется посреди нижней трети голени; язвы смешиваются с нарушениями кровообращения в ногах (к примеру, в форме livedo racemosa sive reticularis). Нередко ожирение; поражаются в большей Синдром Feldacker — Hines — Kierland. степени юные либо среднего возраста дамы.

Синдром Hughes — Stovin.

Хьюза — Стовина с. – аневризма легочной артерии с рецидивирующим тромбофлебитом различной локализации: интермиттирующая лихорадка; кашель, одышка, боль в грудной клеточке; рецидивирующее кровохарканье; рецидивирующий политопный, поверхностный тромбофлебит. Время от времени — двухсторонняя гинекомастия и угри. Часто возникают признаки завышенного внутричерепного давления — боль в Синдром Feldacker — Hines — Kierland. голове, рвота, застойный сосок. Конкретной предпосылкой погибели обычно является мощное легочное кровотечение. Хворают в большей степени юные мужчины.

Синдром Jefferson.

Syndromus foraminis laceri, foramen lacerum-syndromus.

Джефферсона с. – неврологический симптомокомплекс у нездоровых с аневризмой внутренней сонной артерии в области разорванного отверстия: односторонняя лобная либо глазничная боль в голове и шум в Синдром Feldacker — Hines — Kierland. голове; однобокий птоз века, рецидивирующая либо неизменная диплопия, гомолатеральная гипестезия щек и роговицы. В неких случаях — однобокий пульсирующий экзофтальм, однобокий отек соска зрительного нерва и атрофия зрительного нерва. Не считая этого, наблюдается гомолатеральный мидриаз; зрачки на свет не реагируют, но их содружественная реакция сохранена. При ангиографии находится Синдром Feldacker — Hines — Kierland. аневризма в упомянутой области.

Синдром Leriche.

Bifurcatio-syndromus, thrombosis aortae terminalis.

Лериша с. – симптомокомплекс у нездоровых с облитерацией аорты и в области бифуркации: половое бессилие и чувство вялости в нижних конечностях, атрофия мускулатуры ног; прохладные конечности, кожа на их имеет бледнота слоновой кости, синюшные пятна на стопах. Нередко (в Синдром Feldacker — Hines — Kierland. поздних стадиях) расстройства трофики нижних конечностей; слабенькая либо исчезающая пульсация в ногах и на поверхности стоп. Хворают в большей степени мужчины после 40 лет.

Синдром Martorell (I).

Ulcus cruris hypertonicum, ulcus hypertensivum ischaemi-cum.,

Мартореля с. – ишемические, симметричные язвы на голенях у нездоровых с гипертензией: сначала на нижних конечностях возникают пигментированные либо синюшные Синдром Feldacker — Hines — Kierland. пятна; потом спонтанно либо после малозначительной травматизации в области пятен образуются симметричные, покрытые струпьями язвочки; артерии ног не облитерированы, пульс щупается отлично. Длительный постельный режим улучшения не дает. У нездоровых наблюдают выраженную гипертензию и общую ангиопатию (почек, сетчатки и сердца). Хворают в большей степени старые дамы Синдром Feldacker — Hines — Kierland..

Синдром Martorell (II).

Syndrome du coup de fouet (фр.).

Мартореля с. – болезненные спонтанные внутримышечные кровоизлияния: неожиданная боль в ногах, скоро на голенях образуются экхимозы. Признаки тромбоза внутримышечной венной системы — отек, цианоз, боль при надавливании на мускулатуру голени при согнутом колене. Признаки спазма артерий — понижение кожной температуры, ослабление пульсации задней Синдром Feldacker — Hines — Kierland. большеберцовой артерии и тыльной артерии стопы. Осциллография: уменьшение осциллометрического индекса на заболевшей стороне; нарастающая боль в икроножных мышцах при ходьбе, в особенности при подъеме по лестнице. После поясничной симпатической блокады обычно наступает улучшение.

Синдром Nygaard — Brown.

Thrombophilia essentialis, morbus Nygaard — Brown.

Нигарда — Брауна с. – артериальные тромбозы неясной этиологии: перемежающаяся хромота Синдром Feldacker — Hines — Kierland. в связи с очень сильными болями в икроножных мышцах; признаки тромбозов артерий нижних конечностей; завышенное содержание глобулинов и фибриногена в сыворотке крови; укороченное время свертывания и кровотечения; протромбиновый индекс обычный. Болезнь осложняется гематурией, гангреной конечностей, сосудистым коллапсом. Хворают в большей степени люди среднего и приклонного возраста.

Болезнь Raynaud Синдром Feldacker — Hines — Kierland..

Morbus Raynaud, gangraena Raynaud, gangraena symmetrica.

Рейно (Рено) б. – приступообразно возникающие парестезии конечностей, жжение и боль. Приступ продолжается от нескольких минут до нескольких часов. Различают 3 стадии:

I — стадия «белого пальца» — острая ишемия;

II — «синего пальца» — присоединяется атония капилляров и стаз в их крови;

III—стадия гангрены—возникают пузыри с кровянистым Синдром Feldacker — Hines — Kierland. содержимым, на месте которых развивается некротическая язва, мумификация 1-го либо нескольких пальцев. Определяют спазм сосудов глазного дна. Этиология не известна. Болезнь начинается меж 18 и 30 годами, хворают в большей степени дамы (5:1). Провоцирующими факторами являются холод, травма, психологические переживания, курение.

Синдром Raynaud.

Рейно (Рено) с. – в отличие от заболевания синдром Рейно является Синдром Feldacker — Hines — Kierland. всегда вторичным. Сопутствует склеродермии, красноватой волчанке, атеросклерозу, облитерирующему тромбангииту, коллагенозам. Наблюдают при опухолях спинного мозга, сирингомиелии, травме мозга. Характеризуется явлениями вазомоторного невроза, конфигурацией цвета кожи: мертвенно-бледная расцветка сменяется синюшной либо розовой, в особенности под воздействием чувств, напряжения, холода. Ангиоспастические явления долгое время преобладают над трофопаралитическими. Свойственна асимметрия поражения Синдром Feldacker — Hines — Kierland. (возникновение на одной верхней конечности, одной половине лица и др.). В базе синдрома – спазм сосудов. Язвенно-гангренозные процессы развиваются изредка.

Болезнь Reily.

Синоним: «мертвый палец».

Рейли б. – вследствие неожиданного спазма пальцевых артерий и вен кожа пальца воспринимает безжизненно бледноватую расцветку. Приступ продолжается от нескольких секунд до 40—50 мин, сопровождается парестезиями. При Синдром Feldacker — Hines — Kierland. всем этом пульс, артериальное и венозное давление не меняются. Поражаются почаще II—IV пальцы, время от времени все пальцы кистей и стоп. Заболеванию нередко предшествует холодовое раздражение либо психическое переживание.

Синдром Reily.

Рейли с. – нейрососудистый синдром. Клинические признаки: парез сосудов и стаз крови в маленьких кровяных сосудах с следующей Синдром Feldacker — Hines — Kierland. геморрагической пурпурой, выраженная склонность к тромбозам и инфарктам, гипоплазия лимфоидной ткани. Может развиться отек мозга, кровоизлияния в вегетативные ганглии. Болезнь развивается в ответ на раздражение вегетативной нервной системы (применение ганглиоблокаторов и др.).

Синдром Takayasu.

Morbus Takayasu, arteriitis brachiocephalica, thromboarteriitis obliterans subclavio-carotica, pulseless disease (англ.), синдром Синдром Feldacker — Hines — Kierland. Martorell — Fabre, morbus Ohnishi, coarctatio reversa.

Такаясу с. – облитерирующий брахиоцефальный артериит: пульс на руках не щупается, на ногах щупается отлично, гипертензия в нижней и гипотензия в высшей части тела; тахикардия, гиперсенситивный рефлекс каротидного синуса со склонностью к коллапсу, систолические и диастолические сердечные шумы, шумы кровеносных сосудов над дугой аорты; ортостатический Синдром Feldacker — Hines — Kierland. коллапс; головокружение, ослабление памяти. Недостающее кровоснабжение глаз с повторяющимися расстройствами зрения («зрительная клаудикация»), преходящая слепота с вероятным переходом в стойкую в итоге атрофии сетчатки либо зрительного нерва. Нередко помутнения хрусталика, атрофия радужной оболочки; нередки также трофические нарушения — атрофия кожи и мускулатуры, мягеньких частей лица (обычно гемиатрофия), трофические изъязвления на кончике носа Синдром Feldacker — Hines — Kierland., носовой перегородке, небе и ушных хрящах. Выпадение зубов, альвеолярная пиорея, шум в ушах, ослабление слуха до полной глухоты, claudicatio intermittens masticatoria.

Синдром Vollmar.

Mesenteric steal syndrome (англ.).

Фольмара с. – симптомокомплекс у нездоровых с облитерацией тазовых веток аорты и нарушениями кровообращения в бассейне нижней брыжеечной артерии: приступообразная боль в нижней Синдром Feldacker — Hines — Kierland. половине животика при резвой ходьбе либо беге (в связи с ишемией в бассейне упомянутой артерии, откуда по коллатералям снабжаются кровью нижние конечности во время нагрузки); отсутствие пульса на ногах.


sinagoga-kniga-razdaetsya.html
sinaps-himicheskij-mehanizm-peredachi-impulsa.html
sinapsi-i-ih-klassifikaciya.html